尊龙凯时(中国·VIP认证)平台入口-Maigoo百科

新闻资讯 NEWS
联系方式
江苏尊龙凯时平台入口科技有限公司

地址:苏州工业园区新平街388号A2-1003室

电话:0512-6558 5482 (苏州)

电话:025-5223 0375 (南京)

电话:182 6177 2925(济南)

邮编:215000

邮箱: sales@realgen-bio.com

新品发布:STEMdiff 小胶质细胞培养基(100-0019,100-0020)

时间:2020-07-01   浏览次数:1448次

原创:STEMCELL

 

STEMCELL TECHNOLOGIES很高兴向您宣布推出以下新产品:

STEMdiff™小胶质细胞培养基可诱导人造血祖细胞(HPCs)生成小胶质细胞,帮助科研工作者研究小胶质细胞的功能,并在2D和3D共培养系统中建立感染和神经炎症模型。

  

品名及规格

货号及价格

STEMdiff™ 小胶质细胞分化试剂盒

90 mL 小胶质细胞基础培养基

10 mL 小胶质细胞添加剂1

400 µL 小胶质细胞添加剂2

 

货号 #100-0019

 

 

STEMdiff™ 小胶质细胞成熟试剂盒

90 mL 小胶质细胞基础培养基

10 mL 小胶质细胞添加剂1

400 µL 小胶质细胞添加剂2

400 µL 小胶质细胞添加剂3

 

货号 #100-0020

 

 

 

 

产品优势:

· 兼容性 - 可与上游STEMdiff™造血祖细胞试剂盒诱导产生的HPCs兼容。

· 功能性 - 使用该试剂盒生成的小胶质细胞具有吞噬功能和对损伤的应激反应。

· 高效 - 可将80%以上的起始HPCs分化为小胶质细胞。

· 高纯度 - 分化后的小胶质细胞仅有少量巨噬细胞或单核细胞污染。

· 灵活性 - 每一步分化过程中的细胞皆可冻存,培养体系可放大,实验流程中可进行质控以及调整。

 

 

重点应用方向: 

· 神经免疫学 - 研究神经系统和免疫系统之间相互作用的实验室。

 

· 神经炎症 - 研究神经-免疫相互作用失衡而损害神经系统,或导致慢性炎症等疾病的机制。炎症是多种器官疾病和退化的原因,神经系统也不例外,多种神经退行性疾病都有神经炎症的原因,例如阿尔茨海默症和帕金森*、创伤性脑损伤、额颞叶痴呆、精神分裂症、中风、衰老。

 

· 阿尔茨海默病 - 阿尔茨海默病(AD)是小胶质细胞诱导试剂盒最大的市场。其研究重点是小胶质细胞和β淀粉样蛋白共聚体之间的关系。许多遗传风险因子作用于小胶质细胞的特异性基因,并且有很多是作用于AD+小胶质细胞。重要的是用STEMdiff™ 小胶质试剂盒生成的小胶质细胞可以吞噬β淀粉样蛋白的肽段,显示出与疾病相关的功能。数据将于今年在FENS上发表。

 

· 帕金森病 - 小胶质细胞在帕金森病(PD)患者大脑中被高度激活,针对神经炎症的研究是一个活跃的领域。小胶质细胞对α-突触核蛋白共聚体的反应是研究的重点。


  

相关产品推荐:

STEMdiff™ 造血祖细胞诱导试剂盒 #05310 - 在诱导小胶质细胞之前,需要使用此试剂盒先生成造血祖细胞,这是小胶质细胞研究的第一步,然后再购买小胶质细胞试剂盒来诱导生成小胶质细胞。

STEMdiff™ 脑类器官试剂盒  #08570 - 可使用STEMdiff™ 小胶质试剂盒进行小胶质细胞和脑类器官的共培养。 关于共培养的技术公告正在制作中,具体实验流程请暂时参考文献(Abud et. al., 2017),该论文显示了脑类器官中的小胶质细胞的分布和功能。

STEMdiff™ 前脑神经元培养基 #08600 + #08605 - 研究小胶质细胞客户会对我们的STEMdiff™ 前脑神经元培养基感兴趣,此试剂盒诱导产生前脑型谷氨酸能神经元的混合细胞群,受到许多神经研究者的欢迎。关于共培养的技术公告正在制作中,请参考文献(Haenseler et. al., 2017),文章揭示了小胶质细胞-神经元共培养的优势。客户可能使用自配体系,但STEMdiff试剂盒使用更方便,重复性更高。

BrainPhys™ #05790 - 做任何神经培养的研究人员都可能考虑从一种仅维持神经细胞生存的基础培养基转换成一种生理相关性更好的培养基例如BrainPhys™,BrainPhys™是一种支持神经元活动的成熟培养基。

细胞因子 - 小胶质细胞释放多种细胞因子,并对多种细胞因子产生反应,例如IL-10、TNF-α、IL-6,且仍有一些细胞因子正在研究中。请询问客户可能对哪些细胞因子感兴趣。 

 

技术资源:

神经退行性疾病模型中人多能干细胞产生小胶质细胞的研究

hPSC来源的神经细胞手册

 

 

参考文献:

1. Caldwell et. al., 2020. Maximising the potential of neuroimmunology. Brain, Behavior, and Immunity.

2. Abud et. al., 2017. iPSC-derived human microglia-like cells to study neurological diseases. Neuron.

3. Mariani et al., 2016. Microglia in Infectious Diseases of the Central Nervous System.  Neuroimmune Pharmacology.

4. Haenseler et. al., 2017 A Highly Efficient Human Pluripotent Stem Cell Microglia Model Displays a Neuronal-Co-culture-Specific Expression Profile and Inflammatory Response. Stem Cell Reports.